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藥廠GMP製程確效介紹-以藥廠空調(HVAC)系統為例
2017/10/10 瀏覽數:423

藥廠GMP製程確效介紹-以藥廠空調(HVAC)系統為例

在藥品製程中必須評估各系統間之相互作用,及對可能改變產品品質的影響程度。例如在要求嚴格的無菌充填環境,不適當的空氣系統將對產品的品質產生極為嚴重的危害,在現行的製造標準中,會損害產品品質之活體(微生物)或非活體的污染源,經由空氣傳遞或散佈是不被接受的。所以將落實品質管控於整個製造過程的觀念應用在空調系統的設計、施工及操作上,及具有對製程、人流、物流以及品質的通盤知識是絕對必要的。

歐盟GMP制度簡介
2016/03/25 瀏覽數:2253

歐盟GMP制度簡介

臺灣自成功加入國際 PIC/S 組織且實施 PIC/S GMP後,陸續有更多的國內藥業先進投入拓銷歐盟的準備,為能縮產業準備的時程及減少不必要的風險及推動國產藥品質與產值全面躍升,積極進行PIC/S GMP時代產業的轉型,未來國內動物用疫苗產業應盡快掌握最新歐盟法規現況,以及早規劃、降低風險並對於PIC/S GMP相關法規有更深一層的認識。

國際少量作物用藥管理趨勢與概況
2015/07/15 瀏覽數:1160

國際少量作物用藥管理趨勢與概況

臺灣氣候高溫多濕,栽植作物種類繁多且複種指數高、集約式栽培等因素導致病蟲害種類眾多,農作物很容易遭受有害生物之為害,而農藥業者對於市場考量,大多集中登記於主要作物及防治主要有害生物上,其他少量作物的有害生物,或主要作物的次要有害生物,即有可能面臨缺乏防治藥劑之情形,致使農民施用農藥時面臨無藥可用,或自行使用未登記農藥,既違反農藥使用規定,也影響農產品食用安全。

綠色行動新農業
2013/03/29 瀏覽數:2455

綠色行動新農業

氣候變遷日益嚴重直接造成全球糧食供應變的極度不穩定,因此各國開始進行各項農業技術研發,而植物工場為一發展中的技術。植物工廠依使用光源的不同可分成『太陽光利用型』、『完全控制型』兩種。『完全控制型植物工場』不僅使用人工光源,連溫度、濕度、二氧化碳濃度、培養液等,是理想的植物工廠。『太陽光利用型植物工場』利用太陽光,依照種植環境輔以各種環境控制諸如加溫、降溫、補光、施肥等,再配合種植品種等多管齊下方式,達到全年農產生產的目標。

目前植物工場雖受限於技術發展,及其能源使用的效益尚不合乎預期,但���技術的提升,未來仍很可能成為解決諸多農業生產困境的解決方案。